核心内容摘要
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作者Evil Genius农村老家躺平中。
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最近两天一直在同学的台球厅里待着管吃管住免费玩想几点睡几点睡想赖床就赖床连lol都在同学的带领下都破天荒的上了白金了昨天通宵了一晚上一直睡到下午4点多要是可以一直这样就好了有没有哪位大神突然也资助我200多万在我同学旁边开个棋牌室可惜美好的时光总是短暂的。
最近也和一些学员简单聊了聊有一些确实比较焦虑在这个几乎是唯“文章论”的背景下大家都想尽快出一篇文章帮助自己留院或者稳固自己的“地位”但是科研这种事情是不可能批量化“生产”的必须做出innovation也就是
而且对大家是一种综合性的能力包括课题设计、样本搜集、数据分析、英文水准、实验能力等其中几乎所有的能力都需要大家背靠课题组日积月累稳中求胜都说读博要脱三层皮真的不是说说而已。
等工作了以后尤其进了公司以后要和生活对线了追求标准化、规模化这种
的innovation也就几乎再也不可能了。
我虽然不是医学专业但对医学还是很敬畏的。
今天我们分享文献知识积累弥漫性中线胶质瘤Diffuse Midline Glioma 是一种生长在脑或脊髓中线结构的恶性肿瘤属于中枢神经系统胶质瘤。
它具有 侵袭性强、边界不清、治疗困难 的特点常见于儿童及青少年预后较差。
DMG通常以组蛋白H3第27位赖氨酸突变为甲硫氨酸H3K27M为特征其中最常见的是H
3K27M变异体。
这一K27M突变常伴随其他癌基因和抑癌基因的突变其中TP53突变和PDGFRA扩增与H
3K27M最为密切相关。
TME既可受肿瘤影响又能反过来促进肿瘤异质性并对胶质瘤的生长起至关重要的作用。
髓系细胞通过与肿瘤细胞积极互作营造出免疫抑制微环境从而支持肿瘤持续生长。
结果
多模态分析识别出DMG中肿瘤和免疫细胞相互依存的两种空间模式snRNA Visium CosMx IF。
为评估这些免疫细胞与肿瘤细胞亚群在空间上的共现关系首先分析了16例Visium样本结果揭示出三种不同的肿瘤-免疫微环境MES微环境MES-niche富含恶性间充质MES程序的区域其特征是血液来源免疫细胞的浸润包括单核细胞来源的巨噬细胞MDMs和TILs这一模式与成人胶质母细胞瘤GB中观察到的现象一致。
与GB类似这些区域显著富集缺氧信号以及促炎介质通路如IFNγ、IFNα和TNFα通路提示活跃的免疫细胞招募和潜在激活状态。
然而考虑到在癌症包括高级别胶质瘤中缺氧常与免疫抑制和T细胞耗竭相关我们在促炎反应附近也检测到了抗炎信号。
因此MES区域呈现出免疫激活与抑制之间的动态平衡可能促进免疫细胞募集同时限制T细胞的有效功能。
全组织3D成像进一步证实当T细胞被招募至肿瘤时它们往往紧密聚集于局部“热点”区域。
这些热点区域的T细胞几乎不向周围组织扩散支持存在主动机制限制T细胞向肿瘤实质浸润的观点。
AOO微环境AOO-niche其余约60%的空间映射区域对应于富含发育样程序AC-、OPC-和OC-like的微环境这些区域形成两种交织分布的模式统称为AOO微环境。
与MES微环境不同AOO区域以小胶质细胞富集为特征几乎不含MDMs且T细胞数量更少。
利用CosMx单细胞分辨率数据集进一步验证了MDMs选择性富集于MES区域并明确发现小胶质细胞主要与以AC样细胞为主的AOO样区域共定位。
值得注意的是尽管Visium数据显示血液来源免疫细胞主要浸润MES区域但更高分辨率的分析揭示了第三种空间模式即TILs、MDMs和小胶质细胞共同围绕血管分布提示局部存在免疫-血管相互作用。
总结一下在DMG中鉴定出三种空间上截然不同的肿瘤-免疫生态系统MES区域富集血液来源的MDMs并包含反映局部免疫-血管互作的离散区域AOO区域占主导地位富集脑内固有小胶质细胞血液来源免疫细胞浸润极少血管相关模式模式0TILs、MDMs与小胶质细胞共同定位于血管周围。
结果
位于AOO区域的小胶质细胞类似于稳态小胶质细胞并表现出与血液来源免疫细胞极少浸润相一致的特征在弥漫性中线胶质瘤DMG中小胶质细胞根据其所在空间区域呈现出显著不同的表型AOO区域富含发育样肿瘤细胞中的小胶质细胞表现为类稳态表型高表达稳态标志物如P2RY12和CX3CR1MHC-I/II表达水平低缺乏炎症因子和趋化因子的表达提示其抗原呈递能力弱、免疫激活程度低。
这种状态与该区域极少有血液来源免疫细胞浸润的现象一致。
MES区域间充质样肿瘤区域则富集炎症性小胶质细胞表达IL1B、CCL
CCL4等促炎因子具有典型的免疫激活特征。
与成人胶质母细胞瘤GB不同——在GB中稳态小胶质细胞仅存在于肿瘤边缘瘤内几乎全为炎症性小胶质细胞——DMG的肿瘤核心广泛存在类稳态小胶质细胞尤其与AOO样肿瘤细胞共定位。
这一发现揭示了DMG独特的免疫微环境结构其肿瘤内部保留了大量接近生理状态的小胶质细胞而非全面炎症化。
这种空间和功能上的异质性不仅深化了对DMG免疫生态的理解也为开发靶向特定小胶质细胞-肿瘤互作如IGSF11-VISTA轴的治疗策略提供了重要依据。
结果
IGSF11-VISTA通路在DMG的AOO区域显著富集构成潜在治疗靶点分析单细胞核RNA测序snRNA-seq数据系统预测了DMG中免疫细胞与肿瘤细胞之间的配体-受体L-R相互作用。
分析发现小胶质细胞是关键信号发送者之一尤其在“模式2”中主导了多种免疫调控通路其中包括多个免疫检查点分子如TIM-
GALECTIN以及一个此前被低估的通路——VISTAVSIR与其配体IGSF11VSIG3。
空间特异性互作IGSF11-VISTA信号主要发生在AOO样肿瘤细胞与小胶质细胞之间。
空间转录组分析Visium和空间通讯工具COMMOT进一步证实该通路在AOO区域高度富集且存在强烈的配体-受体空间共定位。
细胞来源明确VISTAVSIR 主要由小胶质细胞表达与健康脑组织一致单核来源巨噬细胞MDMs也有一定表达IGSF11 则主要由AC样、OC样和OPC样肿瘤细胞即AOO谱系表达。
在DMG中高表达与其他已知免疫检查点如PD-L
PD-L
B7-H
CD47相比IGSF11在DMG患者样本中的表达水平最高甚至超过被认为有治疗潜力的CD47。
这一现象在成人胶质母细胞瘤GB中并不明显凸显其在儿童胶质瘤中的特异性。
蛋白水平验证免疫荧光成像确认肿瘤细胞表达IGSF11小胶质细胞及部分MDMs表达VISTA。
公共数据库支持。
IGSF11-VISTA构成了一条DMG特异、空间受限、且高度活跃的免疫检查点轴连接AOO样肿瘤细胞与稳态样小胶质细胞。
鉴于其高表达、特异性及可靶向性该通路有望成为治疗DMG乃至其他儿童胶质瘤的新策略尤其适用于T细胞浸润稀少、依赖髓系免疫调控的肿瘤微环境。
结果
IGSF11-VISTA 是一种在免疫健全小鼠模型中可重现的保守机制适用于功能验证IUE 小鼠模型稳定地再现了人类 DMG 的细胞异质性、免疫微环境构成及空间组织结构特别是 IGSF11-VISTA 轴在 AOO 区域的保守性。
因此该模型为实验性验证靶向 IGSF11-VISTA 通路的治疗效果提供了高度相关且可靠的体内平台支持其作为 DMG 特异性免疫治疗策略的进一步开发。
结果
敲低 Igsf11 可显著抑制 DMG 肿瘤生长并大幅延长生存期靶向 IGSF11-VISTA 通路具有显著治疗潜力无论是通过可诱导的基因沉默还是VISTA 阻断抗体靶向 IGSF11-VISTA 免疫检查点轴均能在已形成的肿瘤中发挥强大抗肿瘤作用显著抑制肿瘤生长并延长生存期。
该通路在小鼠模型和人类患者样本中均有效且作用机制不依赖 T 细胞特别适合 DMG 这类免疫“冷”肿瘤。
因此IGSF11-VISTA 是一个极具前景的、可转化的治疗靶点支持进一步开发针对该通路的抗体或小分子抑制剂用于儿童弥漫性中线胶质瘤的临床治疗。
结果
IGSF11 缺失介导的肿瘤清除依赖于脑内固有小胶质细胞肿瘤清除完全依赖于脑内固有的小胶质细胞而非外周招募的免疫细胞如T细胞或单核来源巨噬细胞。
IGSF11-VISTA 通路通过抑制小胶质细胞的抗肿瘤功能如吞噬和诱导凋亡来维持 DMG 生长。
一旦阻断该通路通过基因敲除或抗体阻断脑内固有小胶质细胞即可被激活直接识别并清除肿瘤细胞整个过程不依赖T细胞或其他外周免疫细胞。
这一机制在小鼠和人类模型中高度保守为开发以小胶质细胞为中心的免疫治疗策略提供了坚实基础尤其适用于传统免疫疗法如PD-1/PD-L1抑制剂无效的“免疫冷”型儿童脑瘤——DMG。
结果
IGSF11 通过正反馈强化小胶质细胞 VISTA 表达维持其稳态表型从而抑制抗肿瘤免疫IGSF11-VISTA 不仅是肿瘤逃避免疫监视的“刹车”通路更是主动维持小胶质细胞稳态的关键信号轴。
肿瘤细胞通过分泌 IGSF11诱导小胶质细胞高表达 VISTA形成正反馈这一互作将小胶质细胞“固定”在非炎症、低抗原呈递的稳态状态抑制其抗肿瘤功能一旦阻断该通路如敲低 IGSF11 或阻断 VISTA小胶质细胞即可脱离稳态恢复吞噬与促凋亡能力从而清除肿瘤。
靶向 IGSF11-VISTA 并非激活传统炎症反应而是解除对脑内固有免疫细胞小胶质细胞的功能抑制触发一种非炎症性的、脑内源性的肿瘤清除机制——这为治疗免疫“冷”型儿童脑瘤 DMG 提供了一条安全且高效的全新路径。
最后来看看方法生活很好有你更好。